欧盟 27 个成员国每百人的接种剂量已经超过美国：截至周二，欧盟每百人接种剂量 102.66，超过美国的 102.44。欧盟第一剂接种的人口比率也在本月达到了 58%，超过了美国的 56.5%。欧盟的疫苗接种一度落后，但如今已经赶上并超过大部分发达国家，其成员国 70% 的成年人至少接种一剂疫苗。调查显示，75% 的欧盟居民认可疫苗是结束疫情的唯一方法，79% 的人表示计划在今年内接种。

辉瑞公布的最新数据显示，注射第三剂 Pfizer/BioNTech Covid-19 疫苗能更好的抵御 Delta 变种，新冠 Delta 变种是目前最流行的变种之一，传染性更强，能导致更严重症状。辉瑞公布的数据显示，在 18 到 55 岁年龄组中注射第三剂疫苗后针对 Delta 变种的抗体水平是第二剂的 5 倍以上；在 65 到 85岁年龄组中注射第三剂疫苗后的抗体水平高 11 倍。这些数据来自 23 名参与者，尚未通过同行审议。

英国研究人员发现，假使辉瑞新冠疫苗接种第一针和第二针之间的间隔较长时间，可产生更多的抗体。在这项研究中，研究人员比较了 503 名有两种注射间隔的英国国民医疗服务体系（NHS）工作人员的免疫反应，并在他们接种第二剂新冠疫苗后对他们体内的抗体水平进行测量。结果表明，与间隔十周的样本相比，两剂疫苗接种间隔三周的样本产生的抗体更少。与此同时，尽管随着时间推移，样本体内的T细胞数量会不断减少，但被称为辅助性T细胞的特定亚群的比例会变得越来越高，这些细胞支持免疫记忆。

英国已经取消了几乎所有的新冠病毒限制措施。德国允许接种疫苗的人出行无需隔离。意大利户外佩戴口罩的规定大多已经取消。新加坡的购物中心保持营业。在新冠疫情首次出现的18个月后，亚洲、欧洲和美洲的政府正在鼓励人们回归日常节奏，并过渡到新的常态，地铁、办公室、餐厅和机场再次人满为患。人们的信念越来越一致：我们必须学会与病毒共存。然而，科学家警告，这样的疫情终结战略可能还为时过早。更多传播性变种的出现，意味着即使是手握大量疫苗的富裕国家——包括美国——也仍然易受感染。澳大利亚等关闭了边境的国家也意识到，他们无法将病毒拒之门外。

在可预计的未来，新冠病毒将会一直与我们共存。根除传染性疾病事实上是非常罕见的。世界卫生组织迄今只宣布了天花和牛瘟被正式根除。许多专家都认为新冠病毒将成为一种地方性流行病毒，这意味着未来几年它将继续在全球许多地区传播。这并不是什么新鲜事。例如，流感病毒和导致普通感冒的四种冠状病毒是地方性病毒。但这些疾病已经变得可控，死亡人数也在预料之中。科学家们预计、政治家们也希望新冠病毒会变成这样：这种情况下，病毒会继续存在，但人们通过接种疫苗和自然感染对它产生了一定的免疫力。因此，这种疾病的严重病例更少，住院和死亡人数也不会保持我们目前看到的规模。

被保守派推崇的一种新冠治疗药物伊佛霉素被发现相关研究完全伪造了数据，论文已经撤回。去年 11 月发表在 Research Square 网站上的论文预印本其研究由埃及 Benha 大学的 Ahmed Elgazzar 博士领导，自称通过随机对照试验分析了伊佛霉素治疗新冠的疗效和安全性。但英国伦敦的一名医学生 Jack Lawrence 很快住院到论文存在严重问题，他发现论文的引言部分几乎是完全抄袭的。论文中的数据也存在疑问，在新冠的轻中度症状的标准治疗组中 100 名病人中有 4 人死亡，但原始数据是 0。在重度症状治疗组中作者称有两人死亡，但原始数据是 4 人。对论文数据的完整分析发现，至少 79 名患者的记录是拷贝来的。上个月发表在《Clinical Infectious Diseases》期刊上的同行评审论文认为，伊佛霉素不是治疗新冠病人的可行选择。

上个月 FDA 批准了受争议的阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗（aducanumab），现在它表示需要对此事展开独立调查。部分保险公司表示它们不会为这种药付费，部分医院表示不会派发这种药，更多专家认为它是未经证明的，而且价格过高——一年疗程费用为 5.6 万美元。非盈利机构 Clinical and Economic Review (ICER) 召集的一个医学专家小组以 15 比 0 一致通过投票称没有证据显示阿杜卡奴单抗能为病人带来临床上的好处。ICER 认为这种药的效力最多只值一年 3,000 到 8,400 美元，开发阿杜卡奴单抗的 Biogen 公司回应称评估阿杜卡奴单抗需要创新思维。

财新报道（付费墙），中国引进 mRNA 新冠疫苗的步伐正在加快。7 月 14 日下午，复星医药股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对 mRNA 新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”复星医药董事长兼CEO吴以芳说，在供货问题上，复星医药已经与 BioNTech 提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内。此前有研究显示，复必泰疫苗注射后产生的抗体水平高于灭活疫苗。

辉瑞和它的德国合作伙伴 BioNTech 上周宣布未来几周寻求从 FDA 获得授权向已注射两剂疫苗的接受者提供第三剂加强针，进一步增强体内的抗体水平。两家公司认为需要在第二针疫苗 6 到 12 个月内注射第三针。但世界各地的卫生官员对这一建议表达了反对意见，认为当前最重要的任务是给所有人完整接种疫苗，而不是给已接种的人提供加强针。美国卫生部、疾控中心和 FDA 上周发表联合声明称，已完整接种疫苗的美国人目前不需要加强针。世界卫生组织的官员本周一表示，缺乏证据支持加强针的需求，指出许多中低收入国家甚至连最易受影响人群提供第一针疫苗的供应都满足不了。卫生官员表示，疫苗的主要目的是预防严重症状和死亡，当前的疫苗已经能做到，通过注射第三剂加强针去预防一般症状不是目前的优先任务。

匿名读者 写道 "2020 年 12 月 14 日至 2021 年 4 月 10 日 3975 名一线人员每周提供中鼻甲拭子样本用于 RT-PCR 分析 ，两种 mRNA 疫苗 BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) 和 mRNA-1273 (Moderna)的完全接种有效率为 91% ，部分接种的有效率为 81% 。 

智利则报告科兴疫苗的真实世界预防有症状感染的有效率为 65.9% 和预防收入 ICU（重症监护病房）的有效率为 90.3% ，研究于 2021 年 2 月 2 日至 5 月 1 日进行，研究群体为 1020 万人。智利是接种率最高的国家之一。"

牛津大学本周开始了一种 HIV 候选疫苗的 I 期临床试验。试验旨在评估疫苗 HIVconsvX 的安全性、耐受性和免疫原性。13 名健康、HIV 阴性、年龄在 18-65 岁之间、无高感染风险的成年人将首先注射一剂疫苗，然后四周之后注射一剂加强针。HIVconsvX 针对的是广泛流行的变种 HIV-1，能诱导免疫系统的 T 细胞攻击 HIV 一个高度保守易受攻击的区域。

Moderna 开始测试流感的 mRNA 疫苗。Moderna 计划在阶段 1/2 的临床试验中测试 180 名志愿者，观察疫苗的安全性、免疫反应和不同剂量的作用。被称为 mRNA-1010 的疫苗设计针对四种季节性传播的流感病毒谱系。如果 mRNA-1010 能在试验中表现出对流感的预防作用，Moderna 计划将其与其它三种 mRNA 疫苗打包在一起创造出一种一站式注射。

以色列希伯来大学的研究显示 Pfizer-BioNTech 疫苗对 Delta 变种仍然有效。源自印度的 Delta 变种 B.1.617.2 是目前新冠全球主要变种，传染性比其它变种更强，能导致更严重症状。研究显示，Pfizer 疫苗对预防严重症状（需要住院甚至可能死亡）的有效率仍然有九成，对预防感染后出现症状的有效率为七成。传染病专家表示已接种疫苗的人无需太担心 Delta 变种。

世界卫生组织发布新闻公报称，中国正式获得世卫组织消除疟疾认证。公报说，中国疟疾感染病例由 1940 年代的 3000 万减少至零，是一项了不起的壮举。根据世卫组织的标准，一个国家或地区连续 3 年没有本土疟疾病例，并建立有效的疟疾快速检测、监控系统，制定疟疾防控方案，才能获得消除疟疾认证。中国自 2017 年以来已连续 4 年无本地原发感染疟疾病例报告，并于去年正式向世卫组织申请国家消除疟疾认证。

香港养和医院病理学部等部门的团队在《香港医学杂志》发表研究，他们在2月底至4月底招募了457名打疫苗的医护，当中220人打科兴，237人打复必泰。这些医护在打第一针及第二针后，研究团队分别用3种技术为他们验抗体，结果发现，医护打完第一剂复必泰19日后，用不同方法均验出逾九成人抗体呈阳性；至于打完第一剂科兴后26日的医护，若验总抗体，有76.8%验出阳性，验S蛋白IgG有64.7%呈阳性，若验替代中和抗体，只有19.3%呈阳性。研究团队在这些医护打完第二针后28日再验抗体，结果发现，打复必泰者，用不同方法验出的抗体水平，都较打科兴者更高，例如若验S蛋白IgG ，打科兴者抗体水平平均值为1005.2 AU/mL，打复必泰则有11,572.6 AU/mL。

科学家在《自然》期刊上报告，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 开发的 mRNA 疫苗可提供多年保护，无需补打。使用 mRNA 技术研发的这两种疫苗会引发持续的免疫反应，从而可能无需加强注射，就能抵御新冠病毒。目前还不清楚接种群体的免疫能力能持续多久，专家指出，可能长达数年乃至终生，特别是对那些曾感染新冠病毒，后来又接种了疫苗的人来说。不过研究也对病毒变异提出警告，并指出老人和免疫系统缺陷人群可能仍需加强注射。其它类型的疫苗如强生公司以腺病毒为载体的疫苗产生的免疫反应持续时间可能较短。

根据发表在《Nature Medicine》期刊上的一项研究，轻微症状的新冠年轻患者有很多留下了长期症状。Bergen 大学的研究人员跟踪了 312 名新冠确诊患者至少 6 个月，其中 247 有轻微症状，在家中隔离，无需住院。但在确诊 6 个月，其中 136 人仍然有长期症状。他们并不都属于老年组。在 16 到 30 岁的人群中，有 52% 仍然有症状，最常见的症状是味觉和或嗅觉紊乱、疲劳、呼吸困难、注意力不集中和记忆力问题。

源自印度的变种 Delta 已成为各国正在快速扩散的主要新冠病毒变种，而基于 Delta 的新病毒变种 Delta Plus 开始在十多个国家出现。印度对其发出了警告。科学家指出，这种携带一种刺突蛋白突变的病毒被认为是 Delta 的一个亚谱系。印度卫生部表示，Delta Plus 已经显示出更强的传播能力。因为它是最近才发现的，暂时还没有对该变种的相关研究，科学家目前掌握的信息有限。

两种更可怕的变体成为美国新冠病例的主流变种。Alpha 变种——最早在英国发现的 B.1.1.7——传染性比 SARS-CoV-2 高约 50%， 在数个月之中就成为美国最流行的变种，截至四月底占到了新冠病例的七成。但最新数据显示，最早在印度发现的 B.1.617.2 变种 Delta 和在巴西与日本发现的 P.1 变种 Gamma 逐渐后来居上。Delta 传染性比 Alpha 还要强 50% 到 60%，能导致更严重症状，目前英国九成的病例是 Delta。而  Gamma 虽然没有快速传播，但能削弱疫苗的效力。在美国，Alpha 变种的比例已经从七成降至 35%，而截至 6 月 9 日 Delta 和 Gamma 占 30%，其中 Delta 占 14%，Gamma 占 16%。截至 6 月 19 日最新数据中，Delta 占到了 20.6%。

世界卫生组织（WHO）表示，通过“全球新冠肺炎疫苗实施计划”（Covax）接受疫苗的很多较贫穷国家已经没有足够供应来继续开展接种。世卫组织高级顾问 Bruce Aylward 博士说，Covax 计划已向 131 个国家提供了 9000 万剂疫苗。但这仍然远不足以令人们免受病毒全球传播的影响。Covax 计划是去年创建的，目的是确保在全球范围内提供疫苗，让富国为穷国提供补贴。Covax 最初设定了到 2021 年底在全球提供 20 亿剂疫苗的目标。大部分疫苗会被捐赠给贫穷国家，让至少 20% 的人口得到保护。但是，由于生产延误和供应中断，这一计划受到阻碍，导致完全依赖 Covax 疫苗的国家出现短缺。